Cathie Wood rara vez evita que todos sepan de dónde cree que vendrá la próxima ola de negocios que cambiarán el mercado.
Si bien las operaciones diarias de ARK Invest generan mucho entusiasmo, la última compra de CRISPR Therapeutics (CRSP) está lejos de ser un cambio repentino.
Las acciones especulativas de atención médica se centran en la edición de genes, una tecnología que es un componente clave de la visión de Wood para la innovación transformadora.
Piense en la edición genética de la misma manera que los inversores pensaban en Internet en los años 90.
Temprano y complicado, pero con un enorme potencial para alterar silenciosamente industrias enteras. Para Wood, la genómica es esencialmente un conjunto de herramientas que pueden cambiar efectivamente la forma en que tratamos las enfermedades, del mismo modo que el software ha cambiado la forma en que operan las empresas.
Como dijo Cathie Wood:
Por lo tanto, en todos los ETF ARK de Cathie Wood combinados, CRISPR representa aproximadamente el 3,81% de sus tenencias, lo que indica que su última actividad de compra representa una duplicación sostenible a largo plazo.
Cathie Wood continúa comprando acciones de CRISPR, duplicando sus promesas de edición genética a largo plazo a pesar de la volatilidad
Foto de Bloomberg vía Getty Images
ARK Invest duplica su apuesta por una apuesta biotecnológica familiar
Las acciones de CRISPR Therapeutics encabezaron las operaciones de Wood durante la semana navideña.
El administrador del fondo compra y vende
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El viernes 26 de diciembre, ARK compró 23.170 acciones de CRISPR, gastando más de 1,3 millones de dólares.
Las compras se dividieron entre los ETF, con 19.965 acciones agregadas a ARKK y 3.205 acciones agregadas a ARKG.
Sin embargo, este paso no fue aislado.
Esa misma semana, ARK compró 10.353 acciones de CRISPR por un valor de casi 584.530 dólares el miércoles e hizo una apuesta aún mayor el martes cuando compró 43.333 acciones por alrededor de 2,51 millones de dólares.
En total, ARK compró más de 76.800 acciones de CRISPR en sólo tres días de negociación.
Para obtener más colores, la tecnología CRISPR funciona esencialmente como un robusto procesador de textos para el procesamiento de ADN. Utiliza ARN guía para encontrar una frase genética específica, luego una enzima la corta, permitiendo que la célula la repare o reescriba.
Para las enfermedades causadas por un gen defectuoso específico, esto puede significar tratar el problema desde su raíz en lugar de simplemente tratar los síntomas.
Otras ofertas de ARK notables esta semana:
Martes: Compré 333.370 acciones de Pacific Biosciences por 606.733 dólares. Miércoles: Compré 101.637 acciones de WeRide por 901.520 dólares. Miércoles: Vendí 101 acciones de Ibotta por 2.173 dólares. CRISPR todavía opera con promesas, no con ganancias.
CRISPR Therapeutics adopta una posición que muchos ven como un término medio incómodo para los inversores.
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La empresa no es estrictamente rentable, pero aún se encuentra en una fase temprana de actividad comercial, como suelen dar a entender los inversores.
En su último décimo trimestre, la compañía informó ventas relacionadas con subvenciones de solo 2,65 millones de dólares en los primeros nueve meses de 2025, sin ingresos por colaboración durante ese período.
Sin embargo, cuenta con un sólido balance.
Según sus últimos resultados trimestrales, CRISPR reportó la friolera de 1.900 millones de dólares en efectivo, lo que le da mucho espacio para operar sin presión financiera inmediata.
El mercado ya ha acumulado mucho optimismo.
Desde su salida a bolsa en octubre de 2016 a 14 dólares, las acciones de CRSP han subido a 55,08 dólares, valorando el negocio en casi 5.300 millones de dólares.
Esto todavía está lejos del máximo pandémico de 210,04 dólares alcanzado el 14 de enero de 2021.
2025 ha sido un año sólido para las acciones de CRISPR, que han subido un 40% en lo que va del año, superando fácilmente la ganancia del 18% del S&P 500 y destacando la preferencia de Cathie Wood por las acciones de crecimiento.
El avance que finalmente salió del laboratorio
El mayor avance de CRISPR Therapeutics hasta la fecha es exa-cel (CASGEVY), la primera terapia editada con el gen CRISPR/Cas9 para pacientes con anemia falciforme y beta talasemia dependiente de transfusiones.
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Esto es importante porque aquí es donde la edición genética pasó de la teoría a la medicina real, y recibió la aprobación de la FDA en los EE. UU. el 8 de diciembre de 2023.
Según el acuerdo modificado, Vertex Pharmaceuticals lidera el desarrollo, la fabricación y la comercialización a nivel mundial.
Los costos y ganancias se dividen 60/40, y Vertex se lleva una mayor parte de la ejecución.
El tamaño de la oportunidad es enorme.
Es fundamental comprender que CRISPR no es sólo un mercado, sino un conjunto de herramientas que alimenta muchos mercados finales:
Enfermedades genéticas (los objetivos iniciales obvios son trastornos de un solo gen) Terapias celulares (edición de células inmunitarias para combatir el cáncer/enfermedades autoinmunes) Cardiometabólicas (enfoques de edición in vivo centrados en tratamientos únicos) Herramientas de diagnóstico e investigación (picos y palas de rápido crecimiento)
Para cada mercado final, el tamaño del mercado es significativo y las proyecciones varían según el grado de inclusión.
Por ejemplo, Fortune Business Insights estima que el mercado de la edición del genoma podría crecer de 9.780 millones de dólares en 2024 a la friolera de 22.874 millones de dólares en 2032.
Además, aquí está la estimación de ganancias consensuada de los analistas de CRISPR Therapeutics:
2025: 6,12 millones de dólares 2026: 123,42 millones de dólares 2027: 289,83 millones de dólares 2028: 822,48 millones de dólares 2029: 2.300 millones de dólares 2030: 6.500 millones de dólares
Fuente: Buscando Alfa
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